JW중외제약이 희귀 소아 뇌질환 치료제 개발 성과를 글로벌 무대에서 공개하며 해외 협력 확대에 나선다.
JW중외제약은 희귀 소아 뇌질환 신약 후보물질 ‘DDC-02(임시 코드명)’의 비임상 연구 결과를 발표하기 위해 오는 6월 9일부터 11일까지 미국 보스턴에서 열리는 World Orphan Drug Congress USA 2026에 참가한다고 14일 밝혔다.
DDC-02는 계열 내 최초(First-in-class) 경구용 소분자 화합물로, 피트홉킨스 신드롬을 포함한 희귀 유전성 소아 뇌질환 치료를 목표로 개발되고 있다.
JW중외제약은 해당 질환에서 나타나는 Wnt 신호전달 저하에 주목해 결핍된 신호 체계를 정상화할 수 있는 저분자 신약 후보물질 연구를 진행해 왔다.
특히 DDC-02는 JW중외제약의 독자적 AI 기반 신약개발 플랫폼 ‘제이웨이브(JWave)’를 통해 도출된 후보물질이다. 회사는 유전체 분석 기반의 플랫폼 기술을 활용해 질환의 분자 기전과 약효 메커니즘을 규명하며 연구 효율성과 정밀도를 높였다고 설명했다.
현재 DDC-02는 다양한 안전성 평가를 진행 중이며, JW중외제약은 이번 총회를 통해 연구 성과와 개발 가능성을 글로벌 시장에 알리고 기술제휴 및 공동연구 등 다양한 협력 기회를 확대한다는 계획이다.
JW중외제약 관계자는 “이번 학회 발표는 희귀 소아 뇌질환 분야에서 JW의 혁신신약 후보물질 가능성을 글로벌 무대에서 선보이는 의미 있는 자리”라며 “희귀질환 분야 전문가들과의 교류를 통해 기술제휴를 비롯한 다양한 협력 기회를 확대하고 환자 삶의 질 향상에 기여할 수 있는 신약 개발에 속도를 내겠다”고 말했다.
한편 World Orphan Drug Congress USA 2026은 희귀질환 치료제 개발을 주제로 열리는 글로벌 행사로, 주요 제약·바이오 기업과 정부·규제기관, 환자단체, 투자자 등이 참여해 최신 산업 동향과 혁신 사례를 공유하는 국제 콘퍼런스다.
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